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nés Painefil: “Es muy triste ver que no hay padres apoyando una lucha tan importante”

IMadres, terapeutas y trabajadores de la salud reclamaron en el hospital de Bariloche por la aprobación de la ley de emergencia en discapacidad. Denuncian abandono estatal, pagos congelados y trabas b

nés Painefil: “Es muy triste ver que no hay padres apoyando una lucha tan importante”

IMadres, terapeutas y trabajadores de la salud reclamaron en el hospital de Bariloche por la aprobación de la ley de emergencia en discapacidad. Denuncian abandono estatal, pagos congelados y trabas b

 

Desde el hall del hospital Ramón Carrillo, profesionales de distintas disciplinas y familiares de personas con discapacidad volvieron a manifestarse por el tratamiento urgente de la ley de emergencia. Inés Painefil, madre de un niño autista y esposa de un hombre con discapacidad, expresó su desilusión: “Hoy es un día clave y no hay padres ni familiares acompañando a los profesionales. Es muy triste. Esta lucha hay que ganarla entre todos”.

Noel, terapeuta ocupacional, fue categórica: “Es un derecho que no pueden seguir vulnerando. La ley debe aprobarse ya. Los derechos de las personas con discapacidad no pueden depender de si tienen o no plata. No podemos permitir que el acceso a las terapias dependa del bolsillo”.

Según explicaron, los aranceles de las prestaciones están congelados desde diciembre de 2024: “En seis meses no hubo un solo aumento. Y muchas prestaciones ni siquiera están autorizadas. Nos pagan a 60 o 120 días, si nos pagan”.

Una de las trabajadoras sumó: “Nos dicen que es responsabilidad de las familias. Pero nosotros no negamos nunca una prestación. Somos quienes damos calidad de vida a cada paciente, pero no nos están pagando lo que corresponde”.

Señalaron también que las familias deben hacer recursos de amparo para que los profesionales puedan cobrar: “Es una vergüenza. Les piden una pila de papeles, les rechazan autorizaciones. Es cada vez más difícil”.

El reclamo incluyó una fuerte crítica al desfinanciamiento del sistema: “Están pagando 3.700, 6.000, 8.000 pesos por sesiones. No hay criterios claros. No es algo digno. Estamos al borde del colapso”.

Finalmente, Noel anticipó que las movilizaciones seguirán: “Hasta que las personas con discapacidad tengan igualdad de oportunidades y acceso real a los tratamientos. No vamos a permitir retroceder siglos. Vamos a resistir”.

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